近期，中國(guó)出口的口罩被頻繁爆出質(zhì)量問(wèn)題。3月31日，商務(wù)部發(fā)布公告：在疫情防控特殊時(shí)期，為有效支持全球抗擊疫情，保證產(chǎn)品質(zhì)量安全、規(guī)范出口秩序，自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)的企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí)，須提供書(shū)面或電子聲明（如下圖），承諾出口產(chǎn)品已取得我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)，符合進(jìn)口國(guó)（地區(qū)）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)驗(yàn)放。加強(qiáng)口罩等醫(yī)療物資出口的質(zhì)量管控。

國(guó)外按照用途一般分為個(gè)人防護(hù)和醫(yī)用兩類口罩?？谡殖隹谛乱?guī)具體如下：

一、國(guó)內(nèi)出口貿(mào)易企業(yè)需具備的資質(zhì)和材料如下：

1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營(yíng)范圍有相關(guān)經(jīng)營(yíng)內(nèi)容）。

2、企業(yè)生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)企業(yè)）。

3、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告（生產(chǎn)企業(yè)）。

4、醫(yī)療器械注冊(cè)證（非醫(yī)用不需要）。

5、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（跟著產(chǎn)品提供）、標(biāo)簽（隨附產(chǎn)品提供）。

6、產(chǎn)品批次/號(hào)（外包裝）。

7、產(chǎn)品質(zhì)量安全書(shū)或合格證（跟著產(chǎn)品提供）。

8、產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片。

9、貿(mào)易公司須取得海關(guān)收發(fā)貨人注冊(cè)備案。

二、國(guó)內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明

生產(chǎn)個(gè)人防護(hù)或工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩，有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè)，可自行直接出口。

生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口，中國(guó)海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件，但一般進(jìn)口國(guó)會(huì)要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證，以證明該進(jìn)口的商品在中國(guó)已合法上市，具體如下：

1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營(yíng)范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān)，非醫(yī)療級(jí)別的物品不需要）。

2、醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊(cè)證。

3、廠家檢測(cè)報(bào)告。

生產(chǎn)企業(yè)有進(jìn)出口權(quán)，可以自行出口，如沒(méi)有進(jìn)出口權(quán)，可以通過(guò)外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷售。

三、內(nèi)貿(mào)企業(yè)做出口需要取得的基本資質(zhì)

1、向市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照，增加經(jīng)營(yíng)范圍“貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口”。

2、向商務(wù)部門(mén)取得進(jìn)出口權(quán)，可直接在商務(wù)部業(yè)務(wù)系統(tǒng)統(tǒng)一（http://iecms.mofcom.gov.cn/）申請(qǐng)，網(wǎng)上提交材料。

3、向外匯管理局申請(qǐng)取得開(kāi)設(shè)外匯賬戶許可。

4、辦理進(jìn)出口貨物收發(fā)貨人海關(guān)注冊(cè)登記。

四、歐盟口罩準(zhǔn)入條件（產(chǎn)品準(zhǔn)入條件）

必要資料：提單，箱單，發(fā)票。

個(gè)人防護(hù)口罩：個(gè)人防護(hù)口罩的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是EN149:2001+A1:2009，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個(gè)類別。所有出口歐盟的口罩必須獲得CE認(rèn)證證書(shū)。CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，目的是為了保障歐盟國(guó)家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。

醫(yī)用口罩：醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是EN14683:2019+AC:2019。

產(chǎn)品在歐盟銷售需要出具歐盟自由銷售證書(shū) Free Sale Certificate，有了CE標(biāo)志并進(jìn)行了相關(guān)指令中要求的歐盟注冊(cè)后，中國(guó)的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書(shū)。

五、歐盟口罩認(rèn)證范圍

按照歐盟標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為：FFP1（ 最低過(guò)濾效果>80%）、FFP2（最低過(guò)濾效果>94% ）和FFP3（最低過(guò)濾效果>99%）三個(gè)類別。

六、歐盟KN95口罩認(rèn)證周期

1、Module B+Module C2：6-8周，

2、Module B+Module D：8-12周。

微測(cè)是深圳一家專業(yè)的檢測(cè)認(rèn)證公司，深圳民用口罩檢測(cè)認(rèn)證選擇微測(cè)，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告（中國(guó)僅有少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室）；專業(yè)高效，認(rèn)證周期短、性價(jià)比優(yōu)。

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