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防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證認(rèn)證快速通道

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人氣:-發(fā)表時(shí)間:2020-03-24 17:42【

2020年3月13日,歐盟委員會(huì)發(fā)表關(guān)于COVID-19威脅下的符合性評(píng)定和市場(chǎng)監(jiān)督程序的建議(EU Commission Recommendation (EU) 2020/403)。針對(duì)疫情擴(kuò)散期間防護(hù)口罩認(rèn)證,建議了特殊準(zhǔn)入及市場(chǎng)監(jiān)管要求。

原文鏈接:https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/en/IP_20_481

該建議表示,為應(yīng)對(duì)歐盟疫情爆發(fā)期間的個(gè)人防護(hù)用品以及醫(yī)療器械的短缺問題,歐盟委員會(huì)可接受短期內(nèi)符合性評(píng)定的授權(quán)克減操作,前提是要確保產(chǎn)品達(dá)到足夠的健康和安全水平(PPE REGULATION (EU) 2016/425 personal ANNEX III)。該建議重申了各種個(gè)人防護(hù)用品和醫(yī)療設(shè)備歸屬的法規(guī)和指令,制造商應(yīng)依據(jù)相應(yīng)的法規(guī)和指令,申請(qǐng)執(zhí)行適用的符合性評(píng)定程序,證明其產(chǎn)品符合基本健康和安全要求,才能將個(gè)人防護(hù)用品和醫(yī)療器械貼附CE標(biāo)識(shí)投放歐盟市場(chǎng)。

防護(hù)口罩CE認(rèn)證-快速高效-微測(cè)檢測(cè)

歐盟防護(hù)類口罩適用的法規(guī)是 (EU) 2016/425個(gè)人防護(hù)裝備法規(guī),屬于III類產(chǎn)品,防護(hù)類口罩分為:FFP1( 最低過濾效果≥80%)、FFP2(最低過濾效果≥94%)和FFP3(最低過濾效果≥99%)三個(gè)類別。需要獲得歐盟型式認(rèn)證(Module B)+生產(chǎn)跟蹤或隨機(jī)抽查(Module C2)或生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制(Module D)。

選微測(cè),可快速獲得應(yīng)急Module B+Module C2證書,認(rèn)證評(píng)審結(jié)束后,再重新簽發(fā)標(biāo)準(zhǔn)版證書。解決中國企業(yè)因沒有CE認(rèn)證所面臨的出口困局,旨在合規(guī)的情況下幫助中國企業(yè)盡快完成合格評(píng)定程序,將防護(hù)口罩產(chǎn)品銷往歐盟。

最后,提醒所有中國口罩生產(chǎn)商,防護(hù)類口罩出口歐盟,一定要選擇擁有完善資質(zhì)的合規(guī)的公告機(jī)構(gòu),避免出口后,發(fā)生不必要的損失。

歐盟防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證咨詢,請(qǐng)撥打服務(wù)熱線:0755-88850135-1439/13143431439(微信同號(hào))/15019496131(微信同號(hào))


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