SABER平臺(tái)注冊(cè)需強(qiáng)制上傳產(chǎn)品圖片規(guī)定延遲實(shí)施[ 03-26 17:44 ]

近日，沙特標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量和質(zhì)量組織（SASO）在SABER平臺(tái)頒布：原規(guī)定于2020年3月15日起，所有通過(guò)SABER平臺(tái)注冊(cè)的產(chǎn)品都需強(qiáng)制上傳產(chǎn)品圖片的規(guī)定，現(xiàn)已經(jīng)延遲實(shí)施。

深圳口罩的認(rèn)證機(jī)構(gòu)[ 03-25 18:09 ]

深圳防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證機(jī)構(gòu)選擇微測(cè)，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告（中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室）；專(zhuān)業(yè)高效，周期短，值得信賴(lài)。

防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證認(rèn)證快速通道[ 03-24 17:42 ]

選微測(cè)，可快速獲得Module B+Module C2證書(shū)，認(rèn)證評(píng)審結(jié)束后，再重新簽發(fā)標(biāo)準(zhǔn)版證書(shū)。解決中國(guó)企業(yè)因沒(méi)有CE認(rèn)證所面臨的出口困局，旨在合規(guī)的情況下幫助中國(guó)企業(yè)盡快完成合格評(píng)定程序，將防護(hù)口罩產(chǎn)品銷(xiāo)往歐盟。

如何辨別正規(guī)的CE-PPE認(rèn)證機(jī)構(gòu)？微測(cè)教您四步搞定。[ 03-23 17:13 ]

本文解析如何辨別防護(hù)口罩CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)？防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)選擇微測(cè)，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告（中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室）；微測(cè)分秒必爭(zhēng)為廠(chǎng)家贏得時(shí)間，為防疫搶時(shí)間，專(zhuān)業(yè)正規(guī)，高效服務(wù)，值得信賴(lài)。

深圳防護(hù)口罩檢測(cè)費(fèi)用[ 03-20 17:29 ]

防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證選擇深圳微測(cè)，檢測(cè)費(fèi)用實(shí)惠，專(zhuān)業(yè)正規(guī)，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告（中國(guó)少數(shù)幾家家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室）；周期短，高效可靠。

歐盟口罩CE辦理標(biāo)準(zhǔn)及要求[ 03-19 17:57 ]

本文了解歐盟口罩CE辦理標(biāo)準(zhǔn)及要求。防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證選擇微測(cè)，正規(guī)高效，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告（中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室）；微測(cè)分秒必爭(zhēng)為廠(chǎng)家贏得時(shí)間，為防疫搶時(shí)間。

個(gè)人防護(hù)口罩檢測(cè)價(jià)格多少[ 03-18 17:42 ]

防護(hù)口罩檢測(cè)選擇微測(cè)，正規(guī)高效，價(jià)格實(shí)在，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告（中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室）；微測(cè)分秒必爭(zhēng)為廠(chǎng)家贏得時(shí)間，為防疫搶時(shí)間，值得信賴(lài)。

口罩CE認(rèn)證報(bào)告的有效期是多久[ 03-17 16:59 ]

本文了解口罩CE認(rèn)證報(bào)告的有效期多久。防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證選擇微測(cè)，正規(guī)高效，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告（中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室）；微測(cè)分秒必爭(zhēng)為廠(chǎng)家贏得時(shí)間，為防疫搶時(shí)間。

防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)選哪家好[ 03-17 15:08 ]

防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)選擇微測(cè)，正規(guī)高效，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告（中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室）；微測(cè)分秒必爭(zhēng)為廠(chǎng)家贏得時(shí)間，為防疫搶時(shí)間，值得信賴(lài)。

歐盟防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)[ 03-16 18:20 ]

隨著疫情的爆發(fā)，人們對(duì)口罩的需求量越來(lái)越大。歐盟對(duì)于口罩的要求依然非常嚴(yán)格，歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售的個(gè)人防護(hù)類(lèi)口罩產(chǎn)品需要由歐盟政府授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行型式檢驗(yàn)和CE認(rèn)證。本文介紹防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。

防護(hù)口罩產(chǎn)品CE-PPE認(rèn)證[ 03-15 17:31 ]

歐洲議會(huì)和理事會(huì)于2016年3月9日發(fā)布的（EU）2016/425 Personal Protective Equipment（PPE）個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品法規(guī)，并廢除了理事會(huì)第89/686/EEC號(hào)指令。自2018年4月21日起適用。個(gè)人防護(hù)類(lèi)口罩產(chǎn)品需要由歐盟政府授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行型式檢驗(yàn)和認(rèn)證。

防護(hù)口罩CE認(rèn)證相關(guān)知識(shí)[ 03-13 17:53 ]

KN95等防護(hù)口罩的歐洲CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是EN149，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1、FFP2和FFP3三個(gè)類(lèi)別。

防護(hù)口罩FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)[ 03-12 19:00 ]

微測(cè)檢測(cè)整理防護(hù)口罩FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)。

防護(hù)口罩CE認(rèn)證流程[ 03-12 18:53 ]

防護(hù)口罩的歐洲CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是EN149：2001+A1：2009，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1（ 最低過(guò)濾效果>80%）、FFP2（最低過(guò)濾效果>94% ）和FFP3（最低過(guò)濾效果>99%）三個(gè)類(lèi)別，微測(cè)檢測(cè)給您介紹CE認(rèn)證流程。

口罩CE認(rèn)證步驟有哪些？[ 03-11 16:53 ]

微測(cè)檢測(cè)為您梳理口罩CE認(rèn)證步驟。

口罩CE認(rèn)證干貨，不可不知[ 03-11 16:31 ]

所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書(shū)，自2019年4月21起，新法規(guī)（EU）2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”三類(lèi)產(chǎn)品，必須按照MODULE B+MODULE C2/D來(lái)申請(qǐng)認(rèn)證，否則禁止入境。

【醫(yī)療器械FDA認(rèn)證】醫(yī)療器械FDA注冊(cè)流程和資料[ 03-10 18:32 ]

醫(yī)療器械FDA注冊(cè)流程和資料

【口罩FDA認(rèn)證】口罩美國(guó)FDA注冊(cè)認(rèn)證知識(shí)[ 03-10 18:24 ]

口罩出口美國(guó)需要辦理FDA注冊(cè)，因?yàn)镕DA由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán)，是專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機(jī)關(guān)，F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。

無(wú)線(xiàn)充電器認(rèn)證除了qi還需做哪些認(rèn)證？[ 03-09 15:38 ]

無(wú)線(xiàn)充電器認(rèn)證除了qi還需做各國(guó)的安全認(rèn)證。微測(cè)檢測(cè)是深圳一家WPC-ATL授權(quán)實(shí)驗(yàn)室，專(zhuān)業(yè)辦理藍(lán)牙耳機(jī)qi無(wú)線(xiàn)認(rèn)證等服務(wù),已有逾百例協(xié)助客商申請(qǐng)WPC會(huì)員、產(chǎn)品預(yù)測(cè)試、協(xié)助整改、完成認(rèn)證的成功案例，同時(shí)具備FCC、CE-EMC（含人體暴露測(cè)試）、KC、TELEC等各國(guó)測(cè)試能力及資質(zhì)，可提供無(wú)線(xiàn)充一站式測(cè)試認(rèn)證解決方案。

口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求[ 03-06 11:03 ]

歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425已經(jīng)實(shí)施，口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”三類(lèi)產(chǎn)品，必須按照MODULE B+MODULE C2/D來(lái)申請(qǐng)認(rèn)證，類(lèi)似于舊法規(guī)的指令 89/686/EEC第10章 EC 型式檢驗(yàn)第11章A/B節(jié)。